¿solución de multiplexación para un alto número de entradas en un patrón de cuadrícula?

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Por lo tanto, estoy trabajando en un proyecto en este momento para implementar un gran conjunto de sensores de electrodos para medir el potencial biológico (sensores de 128 x 128) que están muy cerca uno del otro (~ 0.06 cm a lo largo de horizontal y vertical). Las señales en sí mismas son relativamente pequeñas, siendo del orden de decenas a cientos de micro voltios.

Quiero seleccionar un subconjunto de 64 sensores arbitrarios de estas señales y dirigirlas a un circuito amplificador y luego a un circuito ADC muestreado a 250Hz (cada señal seleccionada tiene su propia ruta de amplificador / adc respectiva. Por lo tanto, 64 amps y 64 ADC , uno de cada uno para cada señal seleccionada). La configuración de las señales seleccionadas solo cambia una vez cada medio minuto, por lo que la velocidad de cambio no es de suma importancia.

Dicho esto, no estoy seguro de cómo seleccionar las señales para usarlas correctamente. No parece práctico seleccionar directamente 1 señal de más de ~ 16,000 fuentes posibles al tener una enorme cantidad de entradas a un multiplexor (es). Imagino (y recuerdo vagamente haber leído algunos enfoques como este) podría aprovechar el patrón de cuadrícula para seleccionar las entradas analógicas sin grandes cantidades de lógica, pero no estoy del todo seguro de cómo podría hacerlo.

Suministraría algunas hojas de datos para ayudar, pero sigo viendo esto desde un ángulo muy vertical para poder tener una idea conceptual directa en mi cabeza antes de elaborar componentes específicos y demás.

Gracias de antemano por cualquier ayuda que pueda proporcionar.

    
pregunta Scorch

2 respuestas

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Si sus biosensores tienen un Zout bajo, puede simplemente escanear los contactos, uno por uno con confianza, la capacidad de entrada del multiplexor estará completamente cargada por el biosensor. Su tiempo de escaneo sería 1 / (250Hz * 16) o 4,000Hz o 250uSegundos.

Si sus multiplexores (quizás X e Y) y el amplificador Cin suman 30pF, puede tener una ruta de biosensor de 10Meg Ohm, que produce 300uS Tau.

Entonces, ¿su biosensor está bien descrito por 10Meg Ohm Rout, capaz de cargar 30pF a través de la pared celular a ese potencial de activación de 10mV o 100mV?

Tenga en cuenta que una sola TAU de asentamiento tiene un error del 37%. Necesita el 90% (2 tau) o 3 o 4 tau, si necesita una medición de datos del 1%.

A 4 Tau, a 30pF, durante 60 microsegundos Tau, el biosensor R solo puede ser de 2 Mega Ohms.

    
respondido por el analogsystemsrf
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Después de aceptar la respuesta inicial, aquí hay otro enfoque (en realidad es el papel que mencioné recordando vagamente en la pregunta). No es una selección "arbitraria" como la que formulé, pero está bastante cerca. Sube a bloques de densidad bastante alta (23x23 como máximo), pero de lo contrario puede elegir la entrada arbitrariamente. El enlace es aquí para cualquiera que tenga curiosidad acerca de ese método.

    
respondido por el Scorch

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